Sangamo: ST-503 erhält FDA-Fast-Track

Mit einer Tagesveränderung von -6,2% gerät Nebius heute im Umfeld wachsender Finanzierungssorgen für KI-Infrastruktur unter Druck. Reuters berichtete gestern, dass höhere US-Inflationsdaten und steigende Zinserhöhungserwartungen Nebius sowie stark verschuldete Branchenwerte belasteten. Damit stehen die Kosten des kapitalintensiven Ausbaus im Vordergrund – nicht eine neue operative Negativmeldung des Unternehmens. Für Anleger entsteht ein Spannungsfeld: Nebius treibt seine Infrastrukturpläne voran, während das…

Nach Vorlage vorläufiger Geschäftszahlen für das dritte Quartal hat der Gabelstaplerhersteller Kion seine Ergebnisprognose für das Gesamtjahr 2026 nach unten korrigiert. Das bereinigte operative Ergebnis (EBIT) wird im Gesamtjahr nunmehr zwischen 815 und 875 Millionen Euro erwartet, nachdem zuvor eine Spanne von 880 bis 980 Millionen Euro angepeilt worden war. Die Kion-Aktie notiert heute bei 33,80 Euro und verliert im…

Liebe Börsianerinnen und Börsianer, eine laufende Kapitalprüfung der EZB kostet die Nordea-Aktie fast acht Prozent. Nicht die Quartalszahlen sind der Grund, sondern die Entscheidung der Bank, ihre Aktienrückkäufe bis zum Ende dieser Prüfung auszusetzen. Das ist die eigentliche Nachricht für Bankaktionäre in Europa: Die Ausschüttungspläne hängen inzwischen weniger am Gewinn als am Segen der Aufseher. Zugleich zeigen die US-Großbanken, dass…

Die Aktie von Rock Tech Lithium legt heute um 2,5 Prozent auf 0,3690 Euro zu. Für die Aufwärtsbewegung liegen am heutigen Donnerstag keine neuen unternehmensspezifischen Mitteilungen vor. Das Papier verzeichnet damit eine leichte Gegenbewegung, nachdem es seit Jahresbeginn einen Rückgang von 22 Prozent verbuchen musste. Machbarkeitsstudie für den Red Rock Converter Wichtigster Bezugspunkt für die operative Ausrichtung bleibt die Planung…

Bei ASML verschiebt sich die entscheidende Frage: Nicht fehlende Nachfrage begrenzt das Geschäft, sondern die Fähigkeit, sie zu bedienen. Der Konzern prüft einen stärkeren Kapazitätsausbau, weil die bisherigen Pläne den Kundenbedarf voraussichtlich nicht decken. Für mich liegt darin die eigentliche Botschaft des jüngsten Quartalsberichts: Der KI-Boom trifft auf industrielle Grenzen. Das eröffnet Gewinnchancen, macht aus Kundeninteresse aber noch keinen gesicherten…

Sangamo Therapeutics meldet Fortschritte bei seinem wichtigsten Hoffnungsträger. Zugleich bleibt die Finanzlage angespannt. Das Unternehmen braucht neues Geld, wenn es die regulatorischen Pläne bei der Fabry-Therapie zügig abschließen will. FDA macht den Weg klarer Bei der Gentherapie isaralgagene civaparvovec, auch ST-920 genannt, hat die US-Arzneibehörde FDA die beschleunigte Zulassungsschiene bestätigt. Ein separates Bestätigungsstudium ist für das Programm nach aktueller Rückmeldung…

Sangamo Therapeutics steht vor einer Woche der Wahrheit. Am 11. Mai treffen wissenschaftliche Durchbrüche auf nackte Finanzzahlen. Anleger reagierten zuletzt extrem nervös auf diese Mischung. Die Aktie verzeichnete am 5. Mai einen Kurssprung von 31,5 Prozent. Das Handelsvolumen explodierte dabei auf fast 93 Millionen Anteile. Das entspricht mehr als dem Zehnfachen des üblichen Volumens. Inzwischen ist die erste Euphorie verflogen.…

Sangamo Therapeutics steht vor einer Zäsur. Das Biotech-Unternehmen präsentiert in Kürze neue Forschungsdaten, verliert parallel dazu aber seine Notierung an der Nasdaq. Abstieg in das OTC-Segment Die Börsenaufsicht zieht Konsequenzen aus dem niedrigen Aktienkurs. Da der Wert dauerhaft unter der Marke von einem Dollar blieb, erfolgt am 5. Mai der Ausschluss aus dem Nasdaq Capital Market. Zuletzt notierte das Papier…

Sangamo Therapeutics steuert auf eine entscheidende Phase in der Unternehmensgeschichte zu. Bis zum Sommer 2026 will das Biotech-Unternehmen den Zulassungsantrag für seine Gentherapie ST-920 abschließen. Damit rückt die potenzielle Markteinführung eines Mittels gegen Morbus Fabry in greifbare Nähe. Zulassungsprozess im Zeitplan Das Unternehmen nutzt für ST-920 (isaralgagene civaparvovec) ein rollierendes Zulassungsverfahren bei der US-Gesundheitsbehörde FDA. Dieser Prozess erlaubt es, Teile…

Sangamo Therapeutics macht einen wichtigen Schritt bei der Zulassung seiner Gentherapie gegen Morbus Fabry. Durch die Einreichung weiterer Datenpakete bei der US-Gesundheitsbehörde FDA rückt eine mögliche Markteinführung von ST-920 in greifbare Nähe. Kann die Einmaltherapie den bisherigen Behandlungsstandard grundlegend verändern? Das Unternehmen hat die laufende Einreichung des Zulassungsantrags (Rolling BLA) für den Kandidaten Isaralgagene Civaparvovec (ST-920) vorangetrieben. Nachdem der Prozess…