Gesundheit

Bei Moderna lohnt sich der Blick auf eine Entwicklung jenseits einzelner Studien: die Verbindung öffentlicher Forschungsförderung mit privaten Unternehmen. Die New York Times berichtete am 9. Oktober über eine geplante Initiative zur Beschleunigung der Krebsimpfstoffforschung, unterstützt von den NIH. Für Moderna eröffnet das eine mögliche Perspektive. Eine bestätigte Teilnahme bedeutet es nicht. Aus meiner Sicht liegt genau in dieser Unterscheidung…

Nach einem Jahr mit Kurseinbruch, Justizuntersuchung und Margensorgen liefert UnitedHealth plötzlich Zahlen, die den Markt überraschen. Die Aktie zählt am Mittwoch zu den stärksten Werten im Dow Jones und im S&P 500. Bessere Kostenquote, höhere Prognose Der bereinigte Gewinn je Aktie lag im dritten Quartal bei 4,69 Dollar. Analysten hatten im Schnitt mit rund 4,1 Dollar gerechnet. Der Umsatz sank…

Regeneron hat am Montag neue Langzeitdaten zu Pasatru vorgelegt: In der Verlängerung der OPTIMA-Studie entstanden unter der Behandlung keine neuen abnormen Knochenläsionen. Die gestern veröffentlichten Berichte bestätigen damit den anhaltenden Nutzen bei Erwachsenen mit FOP. Für Anleger stehen neben der Wirksamkeit allerdings auch dosisabhängige Infektionen im Blick. Studienverlängerung stützt die Wirksamkeit Regeneron stellte die Ergebnisse auf der ASBMR-Jahrestagung vor. Die…

Ein verfehlter Endpunkt, aber keine Absage: Die Phase-3-Studie zum mRNA-Krebsimmuntherapeutikum BNT113 läuft weiter. Die Aktie verlor am Dienstag an der Nasdaq mehr als sieben Prozent, auch am Mittwoch blieben die Vorzeichen im Xetra-Handel zunächst negativ. Was die Studie zeigt BNT113 wird bei Patienten mit fortgeschrittenem Kopf-Hals-Krebs getestet, der mit HPV16 zusammenhängt. Die Kombination mit Keytruda lieferte beim progressionsfreien Überleben keinen…

Die EU-Kommission hat das Kartellverfahren rund um Sanofis Grippeimpfstoff-Werbung abgeschlossen. Der Konzern verpflichtet sich rechtsverbindlich, einen Konkurrenten nicht mehr herabzusetzen. Eine Geldbuße bleibt vorerst aus. Worum es im Verfahren ging Im Kern stand die Werbung für den Impfstoff Efluelda. Die Kommission hatte den Verdacht, dass Sanofi das Präparat in Deutschland und Frankreich seit 2024 mit falschen oder irreführenden Aussagen als…

Liquidia kann YUTREPIA für PAH-Patienten ohne Unterbrechung weiter vermarkten. Das sichert der gestern bekannt gegebene Vergleich mit United Therapeutics. Die Einigung beendet sämtliche sechs laufenden Rechtsstreitigkeiten. Für Anleger liegt ihre Bedeutung jedoch nicht allein im Rechtsfrieden: Sie erhält den Zugang zum PAH-Markt, während Liquidia bei der Anwendung für PH-ILD zurücksteckt. Rechtssicherheit mit klaren Grenzen Liquidia verzichtet auf eine Berufung gegen…

Der Übergang vom Pandemie-Gewinner zum breit aufgestellten Krebsimmuntherapeuten erweist sich für BioNTech als langwieriger Härtetest. Die Entwicklung von Tumortherapien folgt gänzlich anderen Gesetzen als die schnelle Impfstoffentwicklung in Krisenzeiten. Biologische Komplexität lässt sich weder durch enorme finanzielle Mittel noch durch hohe Erwartungen abkürzen. Das jüngste Zwischenergebnis aus der klinischen Entwicklung führt diese Realität einmal mehr vor Augen. Gestern geriet der…

BioNTech hat bei seinem mRNA-Krebskandidaten BNT113 einen Rückschlag in der späten Entwicklung gemeldet. Die Phase-2/3-Studie AHEAD-MERIT verfehlte den ersten ko-primären Endpunkt. Ganz abgeschrieben ist der Ansatz damit nicht, denn ein zweiter Prüfstein steht noch aus. Was die Studie zeigt Getestet wird BNT113 zusammen mit Pembrolizumab (Keytruda) gegen eine Keytruda-Monotherapie. Es geht um die Erstlinienbehandlung von Patienten mit inoperablem, wiederkehrendem oder…

Bei Moderna lohnt sich derzeit eine klare Trennung: Der neue Indexstatus ist eine Tatsache, die mögliche Rolle in einer staatlich geführten Krebsimpfstoff-Initiative eine Hoffnung. Für mich liegt genau darin die entscheidende Anlegerfrage. Wie viel Gewicht verdient eine größere Forschungsperspektive, solange daraus noch keine bestätigte Beteiligung des Unternehmens geworden ist? Am Freitag rückte eine geplante Initiative der National Institutes of Health…

Klinische Studienergebnisse und positive Expertenstimmen treiben die Aufmerksamkeit für Natera. Das US-Diagnostikunternehmen präsentierte am 6. Oktober auf der Jahrestagung der Fachgesellschaft ASTRO neue Daten zu seinem Tumorüberwachungstest Signatera. Die Ergebnisse unterstreichen das diagnostische Potenzial des Bluttests in der Onkologie. Überzeugende Kongressdaten bei mehreren Krebsarten Im Mittelpunkt des Kongressauftritts standen vier mündliche Vorträge zu gastrointestinalen und gynäkologischen Tumorerkrankungen. Natera zeigte Daten…

Stryker steigt in die Chirurgie mit Weichteilrobotern ein, und zwar mit einer Option auf mehr. Der US-Medizintechnikkonzern investiert rund 400 Millionen Dollar in den britischen OP-Roboter-Spezialisten CMR Surgical. Die Beteiligung ist als Vorzugskapital ausgestaltet und mit einem exklusiven Recht zur späteren Komplettübernahme verbunden. Der Deal im Detail Stryker erhält die Option, künftig 100 Prozent der Anteile an CMR zu erwerben.…

Gleich zwei späte klinische Entwicklungsprogramme liefern dem US-Pharmakonzern Bristol-Myers Squibb neuen Auftrieb. Am heutigen Montag legte das Unternehmen positive Topline-Ergebnisse aus zwei Phase-3-Studien vor: Sowohl der Wirkstoff Admilparant bei idiopathischer Lungenfibrose als auch der Radiopharmazeutika-Kandidat RYZ101 gegen neuroendokrine Tumoren erreichten ihre primären Endpunkte. An den Finanzmärkten sorgte der doppelte Datenreigen für eine spürbare Belebung: Die Aktie legte heute um 6,5…