Der Medizintechnikkonzern Smith & Nephew schließt am heutigen Montag eine bedeutende Kapitalmaßnahme ab. Das Unternehmen tilgt seine mit 5,150 Prozent verzinste Anleihe mit ursprünglicher Fälligkeit im Jahr 2027 vollständig vor dem regulären Laufzeitende. Für die Rückzahlung des gesamten Nennbetrags von 350.000.000 $ wendet der Konzern einen Kurs von 100,245 Prozent des Nennwerts auf. Zuzüglich aufgelaufener Zinsen von 2,15 $ je…
Die US-Gesundheitsbehörde FDA treibt die Prüfung eines wichtigen Hoffnungsträgers aus der Bayer-Pharmapipeline voran. Die Behörde nahm einen ergänzenden Zulassungsantrag für das Medikament Lynkuet mit dem Wirkstoff Elinzanetant an und erteilte dem Vorhaben den Status einer vorrangigen Prüfung (Priority Review). Gegenstand des Verfahrens ist der Einsatz des Mittels bei moderaten bis schweren vasomotorischen Symptomen bei Frauen, die sich aufgrund von hormonrezeptorpositivem…
Mit der Vorstellung einer neuen Technologieplattform für die Radioonkologie rückt Siemens Healthineers die Weiterentwicklung seiner Krebstherapiesparte in den Mittelpunkt. Auf dem Fachkongress ASTRO 2026 präsentierte das Unternehmen die Strahlentherapie-Lösung Accela. Das System basiert auf der hauseigenen NeoArc-Technik und soll stereotaktische Bestrahlungen mehrerer Zielregionen in bis zu 60 Sekunden ermöglichen. Neben dem hohen Behandlungstempo soll die Neuentwicklung es erlauben, stereotaktische Eingriffe…
Alcon treibt seine Produktpalette voran und stellt die Weichen für die kommenden Jahre. Am Dienstag präsentierte die Unternehmenstochter Alcon ANZ in Auckland eine neue Kontaktlinse für den wöchentlichen Wechsel. Gleichzeitig stärkt der Konzern seine Lieferkette durch eine langfristige Vereinbarung mit einem Fertigungspartner. An der Börse bleibt das Umfeld für das Papier derweil anspruchsvoll. Produktneuheit und Fertigungsvertrag bis 2034 Mit der…
Die pharmazeutische Aufstellung auf dem nordamerikanischen Markt gewinnt für Bayer strategisch zentrales Gewicht. Der Konzern verfolgt das Ziel, seinen US-Umsatz bis zum Ende des Jahrzehnts zu verdoppeln. Um dieses Umsatzziel abzusichern, richtet das Leverkusener Unternehmen seine Produktions- und Lieferketten langfristig neu aus. Im Zentrum dieser Entwicklung steht der Ausbau der Kapazitäten in den Bereichen der Krebs-, Herz- und Nierenversorgung. Laut…
Bayer hat einen wichtigen Meilenstein für sein Entwicklungsportfolio erreicht. Die US-Gesundheitsbehörde FDA gewährte dem Medikamentenkandidaten Lynkuet (Elinzanetant) am Montag ein beschleunigtes Prüfverfahren (Priority Review). Die zusätzliche Indikation umfasst die Behandlung mittelschwerer bis schwerer vasomotorischer Symptome bei Frauen, die sich aufgrund von Hormonrezeptor-positivem Brustkrebs einer endokrinen Therapie unterziehen. Mit dieser Entscheidung verkürzt sich die reguläre behördliche Begutachtungszeit in den USA deutlich.…
Internationale Anerkennung für Digitalstrategie Am Dienstag wurde Medtronic in die Liste „Change the World“ des Magazins Fortune aufgenommen. Gewürdigt wurden dabei das chirurgische Ökosystem Touch Surgery sowie das konzerneigene Programm Healthy Neighbor. Die Auszeichnung unterstreicht die Bestrebungen des Medizintechnikherstellers, softwarebasierte Lösungen enger mit dem etablierten Geräteportfolio zu verknüpfen. Zulassungen erweitern das kardiologische Portfolio Flankiert wird dieser strategische Schwerpunkt durch regulatorische…
Novartis verstärkt seine Entwicklung im Bereich der RNA-Therapeutika durch eine weitreichende Partnerschaft. Der Schweizer Pharmakonzern vereinbarte gestern mit dem Biotechunternehmen Abogen Biosciences eine weltweite Lizenz- und Optionsvereinbarung für den Wirkstoffkandidaten ABO2203 sowie den Zugriff auf weitere Programme der Plattform. Für die Rechte leistet der Konzern eine Sofortzahlung von 575 Millionen USD, während erfolgsabhängige Meilensteine das finanzielle Volumen erheblich erweitern können.…
Der US-Pharmakonzern MSD baut seine onkologische Präsenz durch regulatorische Erfolge weiter aus. Die US-Gesundheitsbehörde FDA erteilte die Zulassung für eine Kombinationstherapie aus Welireg und Lenvima, die MSD gemeinsam mit Eisai entwickelt hat. Die Freigabe gilt für erwachsene Patienten mit fortgeschrittenem klarzelligem Nierenzellkarzinom, die zuvor bereits mit einem PD-1- oder PD-L1-Inhibitor behandelt wurden. An der Börse notiert die Aktie von MSD…
Santhera Pharmaceuticals baut die Marktpräsenz von AGAMREE auf dem europäischen Kontinent weiter aus. Am Mittwoch gab das Unternehmen bekannt, dass das Produkt inzwischen in vier der fünf größten EU-Märkte kommerziell verfügbar ist. In Spanien und Italien bestehen nun verbindliche Preis- und Erstattungsvereinbarungen. Damit sichert sich Santhera den Marktzugang in zwei weiteren großen Volkswirtschaften der Region. Vereinbarungen über Preise und Kostenerstattung…
Bayer ordnet die Führung seiner Pharma-Sparte neu. Mit Wirkung zum 1. Oktober übernahm Dr. Christoph Koenen die Position des Chief Medical Officer beim Leverkusener Konzern. Koenen führt diese Aufgabe zusätzlich zu seiner bisherigen Verantwortung als Head of Clinical Development and Operations der Pharmaceuticals-Division. Die Personalentscheidung fällt in eine Phase, in der das Unternehmen die eigene Entwicklungspipeline vorantreibt und parallel die…
AstraZeneca spannt seine Antikörper-Wirkstoff-Konjugate mit einer Immuntherapie zusammen. Gemeinsam mit Daiichi Sankyo hat der Konzern eine Studienkooperation mit Summit Therapeutics vereinbart. Sie soll Datroway mit dem Wirkstoff Ivonescimab kombinieren, zunächst bei dreifach negativem Brustkrebs. Was die Partner planen Datroway ist ein gegen TROP2 gerichtetes Konjugat, das Daiichi Sankyo entwickelt hat und das beide Konzerne gemeinsam entwickeln und vermarkten. Ivonescimab ist…
