Der Kalender des Leverkusener Konzerns füllt sich in diesem Frühjahr mit wichtigen Terminen. Während die anstehende Hauptversammlung personelle Veränderungen im Aufsichtsrat mit sich bringt, rückt zeitgleich der rechtliche Umgang mit Glyphosat in den USA wieder in den Vordergrund. Anleger blicken auf ein eng getaktetes Programm, das die Risikobewertung des Unternehmens maßgeblich prägen wird. Frisches Personal und rote Zahlen Am 24.…
Am 23. April 2026 steht bei Newron mehr auf dem Spiel als eine gewöhnliche Hauptversammlung. Das Mailänder Biotech-Unternehmen stellt nicht nur sein Board neu auf — die Aktionäre stimmen auch über strategische Weichenstellungen ab, die das Unternehmen grundlegend verändern könnten. Neues Board, neue Expertise Patrick Langlois und Luca Benatti, beide seit Jahren im Verwaltungsrat, treten nicht mehr zur Wiederwahl an.…
Guizhounli Pharmaceutical bewegt sich zum Ende des ersten Quartals in ruhigem Fahrwasser. Während die Umsätze mit Atemwegsprays stabil bleiben, richten Anleger ihren Blick bereits auf den 18. April. Dann müssen die geprüften Jahreszahlen zeigen, wie gut der Spezialist für traditionelle chinesische Medizin steigende Rohstoffkosten verdaut hat. Fokus auf Kostenkontrolle Nach den Vorstandsbeschlüssen Anfang März ist es auf der Nachrichtenseite ruhig…
Alumis Inc. hat am Wochenende vielversprechende Phase-3-Daten für seinen Hoffnungsträger Envudeucitinib präsentiert. Die Ergebnisse der Studien ONWARD1 und ONWARD2 belegen eine hohe Wirksamkeit bei der Behandlung von mittelschwerer bis schwerer Schuppenflechte. Damit ebnet das Biotech-Unternehmen den Weg für einen entscheidenden Zulassungsantrag bei der US-Gesundheitsbehörde FDA. Starke Ergebnisse bei Hautreinheit Die klinische Wirksamkeit des oralen TYK2-Inhibitors beeindruckte Fachleute auf dem Kongress…
BioNTech treibt den Wandel vom reinen Impfstoffhersteller zum breiten Onkologie-Konzern weiter voran. Jüngste Studiendaten zu einem vielversprechenden Lungenkrebs-Medikament wurden nun in einem renommierten Fachmagazin veröffentlicht und untermauern die klinische Wirksamkeit. Gleichzeitig sorgt ein angekündigter Umbruch an der Unternehmensspitze für Gesprächsstoff bei Investoren. Am vergangenen Freitag publizierte das Journal Nature Medicine die Ergebnisse der ersten Phase der PRESERVE-003-Studie. Im Zentrum steht…
Die 12-Monats-Daten aus der ArMaDa-Studie für OCU410 sind da — und sie liefern solide Argumente für das Gentherapieprogramm von Ocugen. Eine statistisch signifikante Reduktion des Läsionswachstums um 31 % gegenüber der Kontrollgruppe übertrifft die 15 bis 22 % der bislang zugelassenen Therapien bei geografischer Atrophie deutlich. Was die Studiendaten zeigen Die Phase-2-Ergebnisse gehen über die reine Läsionsgröße hinaus. Bei 55…
Fischer Medical Ventures hat den Wandel vom Spezialchemie-Anbieter zum Medizintechnik-Spezialisten erfolgreich vollzogen. Die jüngsten Geschäftszahlen unterstreichen diesen Kurs mit einem massiven Umsatzwachstum, während neue regulatorische Schritte die nächste Phase der Expansion einleiten. Umsatz vervielfacht Der Fokus auf diagnostische Bildgebung, insbesondere MRT-Systeme, zahlt sich für das Unternehmen aus. Im dritten Quartal des Geschäftsjahres 2025/26 kletterte der Gesamtumsatz auf 102,18 Crore INR…
Bayer darf sein Herzmedikament Kerendia in der EU künftig für eine zweite Erkrankung einsetzen. Die Europäische Kommission erteilte heute die Zulassung für die Behandlung von Erwachsenen mit Herzinsuffizienz bei einer linksventrikulären Auswurfleistung von mindestens 40 Prozent — ein Schritt, der das kommerzielle Potenzial des Präparats deutlich erweitert. Vom Nierenmittel zum Herzpräparat Bisher war Kerendia mit dem Wirkstoff Finerenon ausschließlich für…
Novo Nordisk hat diese Woche zwei konkrete Unternehmensereignisse geliefert: die FDA-Zulassung für das erste wöchentliche Basalinsulin der Welt und die Bestätigung der Jahresdividende auf der Hauptversammlung. Beides fällt in eine Phase, in der das Unternehmen unter erheblichem Druck steht — und Investoren genau hinschauen. Awiqli: Ein echter Einschnitt in der Insulintherapie Am 27. März 2026 erteilte die FDA die Zulassung…
Der Impfstoffhersteller Valneva nutzt eine der weltweit wichtigsten Branchenkonferenzen, um erstmals handfeste Praxisdaten seines Chikungunya-Vakzins IXCHIQ® vorzustellen. Während der laufende Kongress in Washington die internationale Aufmerksamkeit bündelt, stammen die entscheidenden Ergebnisse aus einem großangelegten Massenprogramm in Südamerika. Für das Unternehmen ist dieser Auftritt ein wichtiger Baustein, um die kommerzielle Tragfähigkeit des Präparats zu untermauern. Feldkampagne liefert erste Fakten Grundlage der…
BioNxt Solutions hat einen konkreten Zeitplan für den nächsten Entwicklungsschritt seines sublingualen Wirkstoffabgabesystems vorgelegt. Im Mittelpunkt steht BNT23001, eine dünnfilmbasierte Formulierung von Cladribin zur Behandlung von Multipler Sklerose — und präklinische Daten liefern erste Argumente für die Wirksamkeit des Ansatzes. Was die präklinischen Daten zeigen In einer abgeschlossenen Schweine-Studie zeigte die orale Dünnfilm-Formulierung (ODF) eine rund 40 Prozent höhere systemische…
Das erste Quartal 2026 neigt sich dem Ende — und BioNTech steht an einem entscheidenden Punkt. Die Umsatzprognose liegt deutlich unter den bisherigen Analystenerwartungen, die Gründer haben ihren Abgang angekündigt, und gleichzeitig präsentiert das Unternehmen auf dem Lungenkrebskongress in Kopenhagen klinische Daten, die die Zukunft des Konzerns skizzieren sollen. Umsatzprognose verfehlt Erwartungen Für das Gesamtjahr 2026 erwartet BioNTech Erlöse zwischen…
