Novo Nordisk muss gleich an mehreren Fronten liefern: In der Pipeline gab es zuletzt Rückschläge, während der Konkurrenzdruck im boomenden Markt für Abnehm- und Diabetes-Medikamente zunimmt. Jetzt setzt der Konzern auf eine neue Partnerschaft – und hält gleichzeitig an geplanten Preissenkungen in den USA fest. Kann das die Story wieder stabilisieren? Partnerschaft als Pipeline-Impuls Am Donnerstag kündigte Novo Nordisk eine…
Novo Nordisk hat diese Woche die Preise für Wegovy massiv gesenkt – auf 675 Dollar pro Monat, ein Rückgang von über 30 Prozent. Die Attacke auf Eli Lillys Zepbound zeigt Wirkung: Die Aktie verlor am Dienstag knapp zwei Prozent. Gleichzeitig meldet Lilly Rekordzahlen und eine neue FDA-Zulassung. Kann der GLP-1-Marktführer seine Preismacht verteidigen? Novo Nordisk greift mit Kampfpreisen an Der…
BioNTech ist längst mehr als nur der Hersteller eines bekannten Covid-Impfstoffs. Das Mainzer Unternehmen befindet sich inmitten eines massiven Umbaus hin zu einem breit aufgestellten Entwickler von Krebsmedikamenten. Mit der nun erfolgten Bestätigung des Termins für die Jahreszahlen rückt eine zentrale Frage in den Fokus der Anleger: Reicht das finanzielle Polster, um die teure Pipeline ohne frische Einnahmen aus dem…
Europas führende Online-Apotheke legt am 4. März ihren Geschäftsbericht für 2025 vor – und die Anleger sind nervös. Während das Rezeptgeschäft in Deutschland boomt, hat die Aktie in den vergangenen zwölf Monaten fast die Hälfte ihres Wertes verloren. Der Grund: Das rezeptfreie Geschäft enttäuschte zuletzt deutlich. Umsatzrekord bei 2,9 Milliarden Euro Redcare meldete für das Gesamtjahr 2025 einen Umsatz von…
Roche baut seine Präsenz im Bereich der Immunologie weiter aus. Die Schweizer Zulassungsbehörde Swissmedic gibt am Freitagmorgen grünes Licht für eine neue Anwendung des Medikaments Gazyvaro. Kann der Pharmakonzern damit seinen jüngsten Wachstumskurs nachhaltig absichern? Expansion in der Immunologie Der Basler Konzern hat einen wichtigen regulatorischen Meilenstein erreicht. Das Medikament Gazyvaro darf in der Schweiz künftig auch zur Behandlung der…
Die Telemedizin-Plattform Hims & Hers hat am Montag ihre Zahlen für das vierte Quartal 2025 vorgelegt – mit gemischten Signalen. Beim Gewinn übertraf das Unternehmen die Erwartungen deutlich, doch die Umsatzprognose für das laufende Quartal enttäuschte die Anleger. Der Grund: Regulatorische Eingriffe der FDA belasten das lukrative Geschäft mit Abnehmprodukten. Die Aktie steht unter Druck. Gewinn stark, Ausblick schwach Im…
Ocugen nimmt Kurs auf die Zulassung: Das Biotech-Unternehmen aus Malvern plant noch in diesem Jahr den Start eines rollenden BLA-Verfahrens bei der FDA für seine Gentherapie OCU400. Bis zur ersten Jahreshälfte 2026 soll der Antrag komplett sein – ein entscheidender Schritt für den Kandidaten gegen Retinitis Pigmentosa. Ein Ansatz für alle Mutationen OCU400 verfolgt einen ungewöhnlichen Ansatz: Mit einer einzigen…
Der Plan schien fertig, doch jetzt gibt es massiven Gegenwind. Anwälte von knapp 20.000 Klägern blockieren den schnellen Abschluss des jüngsten Glyphosat-Vergleichs. Statt der erhofften kurzfristigen Rechtssicherheit droht dem Leverkusener Konzern nun eine erneute Hängepartie vor den US-Gerichten. Widerstand gegen den Zeitplan Der organisierte Widerstand formiert sich konkret vor einem Gericht in St. Louis. Die Klägervertreter kritisieren den von Bayer…
Healwell AI macht beim internationalen Wachstum einen konkreten Schritt nach vorn: Erstmals liefert das Unternehmen KI-Lösungen in den Nahen Osten – und zwar an ein großes staatliches Gesundheitssystem. Das ist mehr als nur ein neuer Punkt auf der Landkarte. Es zeigt, dass die Plattform auch in völlig neuen Märkten andocken kann. Erster Vertrag im Nahen Osten Der neue Kunde ist…
Die schwedische Beteiligungsgesellschaft EQT AB hat ihre Pläne für eine Übernahme von Oxford Biomedica offiziell begraben. Nachdem mehrere Vorstöße beim britischen Spezialisten für Gen- und Zelltherapien auf Widerstand stießen, zieht der Finanzinvestor nun die Reißleine. Während dieser Expansionsschritt scheitert, sorgt ein massiver Insiderkauf für eine neue Dynamik in der Wahrnehmung der langfristigen Strategie. Verhandlungen ohne Ergebnis Der Rückzug folgt auf…
BioNTech steuert auf den nächsten Termin zu, der für die Bewertung der Strategie entscheidend werden dürfte: Am 10. März legt das Unternehmen Zahlen vor und gibt ein Update. Im Mittelpunkt steht weniger das Vergangene als die Frage, wie schnell und wie teuer der Umbau zur Onkologie-Firma vorankommt. Zahlen am 10. März – worauf es ankommt BioNTech will die Ergebnisse für…
Pentixapharm hat gestern die offizielle Freigabe der US-Gesundheitsbehörde FDA für den Start der klinischen Phase-I/II-Studie „PENTHERA“ erhalten. Nach einer erfolgreichen 30-tägigen Sicherheitsprüfung erhielten zwei separate Anträge des Unternehmens den regulatorischen Status „Study May Proceed“. Damit kann die klinische Validierung der CXCR4-basierten Therapie zur gezielten Konditionierung des Knochenmarks nun beginnen. Neuer Ansatz bei Stammzelltransplantationen Im Zentrum der PENTHERA-Studie steht die kombinierte…
