Die US-Gesundheitsbehörde FDA hat Valneva den Zugang zum lukrativen US-Markt abrupt versperrt. Die Lizenz für den Chikungunya-Impfstoff IXCHIQ wurde ausgesetzt – ein herber Schlag für das französische Biotech-Unternehmen. Jetzt lastet die gesamte Hoffnung auf einem einzigen Projekt. Kann der Borreliose-Impfstoff VLA15 das Unternehmen noch retten?
Pfizer-Partnerschaft als Rettungsanker
Mit dem plötzlichen Wegfall der erwarteten US-Einnahmen steht Valneva vor massiven finanziellen Herausforderungen. Die geplanten Umsatzerlöse aus IXCHIQ sollten eigentlich die kostspielige Forschungsarbeit finanzieren. Doch die strategische Planung liegt nun in Trümmern.
Die entscheidenden Stützpfeiler in der Krise:
– Die Partnerschaft mit Pharmariese Pfizer für den Borreliose-Impfstoff VLA15
– Liquide Mittel von 161,3 Millionen Euro (Stand 30. Juni 2025)
– VLA15 befindet sich bereits in der finalen Phase-3-Studie
Die Kooperation mit Pfizer verleiht Valneva nicht nur finanzielle Stabilität, sondern auch die nötige Marktmacht für eine erfolgreiche Kommerzialisierung – falls der Impfstoffkandidat die Hürden meistert.
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Alles oder nichts: Die Entscheidung naht
Die kommenden Wochen werden zur Zerreißprobe. Noch in diesem Jahr erwarten Anleger die entscheidenden Phase-3-Studienergebnisse für VLA15. Diese Daten werden nicht nur über das Schicksal des Impfstoffs, sondern über die Zukunft des gesamten Unternehmens entscheiden.
Die Aktie zeigt bereits die Nervosität der Märkte: Nach einer beeindruckenden Performance seit Jahresbeginn dominiert nun die Unsicherheit. Die hohe Volatilität von über 80% spiegelt die Zitterpartie wider.
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