Valneva Aktie: Zwei Kanzleien, ein Ziel
Zwei US-Anwaltskanzleien untersuchen Valneva wegen möglicher Wertpapierverstöße nach den Phase-3-Daten des Lyme-Impfstoffs VALOR. Die Aktie verlor deutlich.
Kurz zusammengefasst
- US-Kanzleien prüfen mögliche Anleger-Täuschung
- Lyme-Impfstoff verfehlt primäres Erfolgskriterium
- Chikungunya-Impfstoff verliert US-Marktzugang
- Management trifft Investoren in heikler Phase
Morgen trifft Valneva-Management in Amsterdam auf institutionelle Investoren — und der Zeitpunkt könnte kaum heikler sein. Zwei US-amerikanische Anwaltskanzleien ermitteln gegen das französische Biotech-Unternehmen wegen möglicher Wertpapierverstöße. Auslöser: die Phase-3-Daten des Lyme-Impfstoffs VALOR, veröffentlicht am 23. März 2026.
Die Aktie hat in den vergangenen 30 Tagen rund 42 Prozent verloren und notiert aktuell bei 2,68 Euro — weit unterhalb aller relevanten Durchschnittswerte. Der Absturz begann mit den VALOR-Topline-Ergebnissen: Pomerantz LLP und Bronstein, Gewirtz & Grossman untersuchen seither, ob Valneva und einzelne Führungskräfte Anleger möglicherweise getäuscht haben.
Was die Studiendaten zeigen
Der Impfstoffkandidat PF-07307405, entwickelt gemeinsam mit Pfizer, zeigte in der VALOR-Studie eine Wirksamkeit von 73,2 Prozent gegenüber Placebo. Klinisch durchaus beachtlich — statistisch jedoch unzureichend. Das vorab festgelegte Erfolgskriterium für den primären Endpunkt wurde verfehlt, weil weniger Lyme-Erkrankungsfälle als erwartet auftraten.
CEO Thomas Lingelbach bezeichnet den weiteren Weg zur FDA als „Verhandlungssache“. Seine Argumentation: Die Gesamtheit der klinischen Evidenz, kombiniert mit dem erheblichen medizinischen Bedarf bei Lyme-Prävention, sollte die Behörde zu einer flexiblen Bewertung bewegen. Eine Zulassungseinreichung in der zweiten Jahreshälfte 2026 bleibt das erklärte Ziel — Pfizer plant parallel dazu Anträge bei FDA und EMA.
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Zweites Standbein wackelt ebenfalls
Der Chikungunya-Impfstoff IXCHIQ belastet das Bild zusätzlich. Nach freiwilligem Rückzug der US-Zulassungsanträge im Januar — ausgelöst durch Berichte über schwerwiegende Nebenwirkungen bei älteren Patienten — ist der amerikanische Markt vorerst verschlossen. Analysten haben US-Umsätze aus ihren Modellen gestrichen. In Brasilien läuft zwar eine Pilotimpfkampagne mit bislang über 12.000 verabreichten Dosen, doch das kompensiert den Verlust des US-Marktes kaum.
Zahlen und Zeitplan
Für das Gesamtjahr 2026 prognostiziert das Management Erlöse zwischen 155 und 170 Millionen Euro, gestützt vor allem durch bestehende Produktverkäufe. Die Liquiditätsreserve liegt bei rund 110 Millionen Euro. Am 7. Mai folgen die Quartalszahlen — dann wird klarer, ob diese Mittel reichen, um laufende Entwicklungskosten und die wachsenden Ausgaben für die US-Rechtsverfahren gleichzeitig zu stemmen.
Die Konferenz in Amsterdam am Dienstag ist die erste größere institutionelle Bühne seit Beginn der juristischen Eskalation. Wie Lingelbach die VALOR-Daten gegenüber Investoren rahmt und welche Signale Pfizer zur Einreichungsstrategie sendet, dürfte die Kursentwicklung bis zu den Quartalszahlen maßgeblich beeinflussen.
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