Der Markt verarbeitet gerade die neuesten klinischen Studienergebnisse von Viking Therapeutics, und die Reaktion fällt durchwachsen aus. Die Phase-2-Daten zum oralen Adipositas-Kandidaten VK2735 zeigen beeindruckende Wirksamkeit – doch die Verträglichkeitsprobleme überschatten den Erfolg.
Starke Wirkung trifft auf Widerstand
Die VENTURE-Oral-Dosing-Studie erreichte alle primären und sekundären Endpunkte. Patienten, die VK2735 erhielten, zeigten statistisch signifikante Gewichtsreduktionen gegenüber Placebo. Nach 13 Wochen erreichten Teilnehmer mit den höchsten Dosen eine durchschnittliche Gewichtsabnahme von bis zu 12,2%.
Diese beeindruckenden Zahlen positionieren das Medikament durchaus konkurrenzfähig im Vergleich zu anderen oralen Therapien in der Entwicklung. Doch die Freude währte nur kurz – die Verträglichkeitsdaten sorgten für einen jähen Stimmungswechsel an der Börse.
Das Abbruch-Dilemma
Die Crux liegt in den Studienabbruchraten. Während VK2735 seine Wirksamkeit unter Beweis stellte, wirft die hohe Zahl der Studienabbrecher Fragen zur praktischen Anwendbarkeit auf:
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- Rund 20% der VK2735-Teilnehmer brachen die Studie aufgrund von Nebenwirkungen ab
- In der Placebo-Gruppe waren es nur 13%
- Die Gesamtabbruchrate lag bei 28% für VK2735 versus 18% für Placebo
- Die meisten Nebenwirkungen waren gastrointestinaler Natur wie Übelkeit, überwiegend als mild bis moderat eingestuft
Markt in der Neubewertung
Diese Verträglichkeitsdaten haben die Aktie unter Druck gesetzt. Investoren wägen nun ab: Können 12,2% Gewichtsverlust in 13 Wochen die Compliance-Probleme in der Praxis aufwiegen?
Die zentrale Sorge ist berechtigt. Was nützt eine hohe Wirksamkeit, wenn Patienten die Therapie aufgrund von Nebenwirkungen abbrechen? Viking Therapeutics schlägt eine schrittweise Dosissteigerung vor, um die Verträglichkeit zu verbessern. Auch Daten aus einer explorativen Erhaltungsgruppe deuten darauf hin, dass der Gewichtsverlust bei niedrigeren, möglicherweise besser verträglichen Dosen aufrechterhalten werden könnte.
Doch welche Dosierung letztendlich in die entscheidenden Phase-3-Studien überführt wird, bleibt offen – und damit auch die kommerzielle Zukunft des Kandidaten.
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