Viking Therapeutics Aktie: Steigende Optimierung!
Das Biotech-Unternehmen sichert sich mit einem großen Produktionsvertrag und vollständig rekrutierten Studien die Kapazitäten für einen eigenständigen Marktstart seines Wirkstoffs VK2735.
Kurz zusammengefasst
- Produktionsvertrag für 100 Millionen Autoinjektoren gesichert
- Phase-3-Studien mit über 5.700 Patienten laufen
- Orale Formulierung soll 2026 in Phase 3 starten
- Finanzpolster von über 700 Millionen Dollar vorhanden
Viking Therapeutics hat sich lange als klinisches Unternehmen definiert. Das ändert sich gerade grundlegend. Mit einem Produktionsvertrag im Milliardenmaßstab, einem vollständig rekrutierten Phase-3-Programm und einem neuen Chief Commercial Officer mit 17 Jahren Eli-Lilly-Erfahrung bereitet sich das Biotech-Unternehmen aus San Diego auf ein konkretes Marktszenario vor — nicht nur auf eine Übernahme.
Produktionskapazität für den Ernstfall
Der Vertrag mit CordenPharma ist das deutlichste Signal dieser Neuausrichtung. Viking sichert sich darin dedizierte Kapazitäten für mehrere Metriktonnen des Wirkstoffs VK2735 jährlich — genug für 100 Millionen Autoinjektoren, weitere 100 Millionen Ampullen und Spritzen sowie über eine Milliarde orale Tabletten pro Jahr. Für diese Kapazitäten zahlt Viking zwischen 2025 und 2028 insgesamt 150 Millionen US-Dollar in Vorauszahlungen, die gegen künftige Bestellungen verrechnet werden.
Diese Dimensionen gehen weit über den aktuellen klinischen Bedarf hinaus.
VK2735: Zwei Wege zum Markt
Das Herzstück der Pipeline bleibt VK2735, ein dualer GLP-1/GIP-Rezeptoragonist. Im laufenden Phase-3-Programm VANQUISH-1 sind rund 4.650 Patienten eingeschlossen, in VANQUISH-2 weitere rund 1.100. Beide Studien laufen bis zu 78 Wochen, Ergebnisse werden noch im Laufe des Jahres 2026 erwartet. Die Phase-2-Daten aus der VENTURE-Studie hatten mit einer mittleren Gewichtsreduktion von bis zu 14,7 Prozent nach 13 Wochen überzeugt — ohne Plateau-Effekt.
Parallel dazu treibt Viking eine orale Formulierung voran. Nach einem FDA-Meeting plant das Unternehmen, im dritten Quartal 2026 eine Phase-3-Studie für die Tablette zu starten. Diese soll mit 75 Prozent weniger Patienten auskommen als die subkutanen Studien — ein klarer Kostenvorteil. Besonders relevant ist eine laufende Erhaltungsdosierungsstudie mit rund 180 Teilnehmern: Sie soll zeigen, ob VK2735 als einziger dualer Agonist monatlich dosiert oder von der Spritze auf die Tablette umgestellt werden kann. Ergebnisse werden im dritten Quartal 2026 erwartet.
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Neue Pipeline, solide Kasse
Neben VK2735 entwickelt Viking eine Reihe dualer Amylin- und Calcitonin-Rezeptoragonisten (DACRAs). Präklinische Daten zeigen eine höhere Wirksamkeit in Primaten als VK2735. Die IND-Einreichung ist für das laufende Quartal geplant, der Start einer Phase-1-Studie für Q2 2026 — erste Humandaten könnten noch Ende 2026 vorliegen.
Finanziell steht Viking solide da: Ende 2025 verfügte das Unternehmen über 706 Millionen US-Dollar in liquiden Mitteln. Die F&E-Ausgaben stiegen im vierten Quartal 2025 auf 153,5 Millionen Dollar, verglichen mit 30,1 Millionen im Vorjahreszeitraum — ein direktes Spiegelbild der beschleunigten spätklinischen Aktivität.
Die VANQUISH-1-Topline-Daten werden für die erste Jahreshälfte 2027 erwartet. Bis dahin liefert der Katalenderkalender 2026 mehrere Datenpunkte, die zeigen werden, ob Vikings kommerzielle Ambitionen auf einem tragfähigen klinischen Fundament stehen.
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