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Das Medizintechnikunternehmen sichert wichtige Lizenzrechte für innovative Plasmaanwendungen und bereitet Markteinführung von ViroCAP® und PulmoPlas® Systemen vor.

Redaktion Stock-World ·
Hochhäuser im Finanzviertel unter blauem Himmel (KI-generiertes Symbolbild)
Symbolbild, KI-generiert

Kurz zusammengefasst

  • Europäische Lizenzrechte für medizinisches Atmosphärendruckplasma gesichert
  • Serienfertigung von 1.000 ViroCAP® Geräten gestartet
  • PulmoPlas® könnte Lungentherapie revolutionieren
  • Klinische Studie mit Abschluss in 2025 geplant

Die Viromed Medical AG, ein auf innovative Medizinprodukte spezialisiertes Unternehmen (ISIN: DE000A3MQR65), verzeichnet einen bedeutenden Fortschritt in seiner Unternehmensentwicklung. Wie kürzlich bekannt wurde, hat das börsennotierte Unternehmen einen entscheidenden Meilenstein im Rahmen seiner strategischen Kooperation mit einem globalen Industriepartner erreicht. Die Vereinbarung umfasst insbesondere die Einräumung europäischer Lizenzrechte für die Anwendung von kaltem Atmosphärendruckplasma in der Medizin. Diese Entwicklung stärkt die Position von Viromed als Hersteller der ViroCAP® Systeme für den dermatologischen Einsatz gemäß der Medizinprodukteverordnung. Besonders bemerkenswert ist die Sicherstellung sämtlicher Schutzrechte und Patente für das PulmoPlas® System in der Lungenheilkunde, die nun ausschließlich bei Viromed liegen. Die Produktion beider Systeme wird von der relyon plasma GmbH, einer Tochtergesellschaft der TDK Electronics AG, übernommen.

Vielversprechende Marktperspektiven

Die Markteinführung der innovativen Medizinprodukte verläuft planmäßig. Der Klassifizierungsprozess für ViroCAP® als Medizinprodukt der Klasse 2a zeigt positive Fortschritte, während bereits mit der Serienfertigung begonnen wurde. In einer ersten Phase werden etwa 1.000 Geräte für den Einsatz in der Dermatologie und Veterinärmedizin produziert. Für das PulmoPlas® System wird voraussichtlich ab dem dritten Quartal 2025 eine Sonderzulassung beim Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte beantragt, basierend auf einer laufenden klinischen Studie unter Leitung der Medizinischen Hochschule Hannover. Die Phase-3-Studie soll bereits im zweiten Quartal 2025 abgeschlossen werden. Vorstand Uwe Perbandt betont die zukunftsweisende Bedeutung dieser Entwicklungen und bezeichnet das PulmoPlas® System als potenziellen „Gamechanger“ in der globalen Lungentherapie. Die Viromed Medical AG, die seit Oktober 2022 an der Börse notiert ist, fokussiert sich über ihre hundertprozentige Tochtergesellschaft Viromed Medical GmbH auf die Verbreitung innovativer Kaltplasmatechnologie für medizinische Anwendungen mit einer soliden Kundenbasis im deutschsprachigen Raum.

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