Eli Lilly Aktie: Retatrutide drückt den Knieschmerz deutlich
Studien berichten über weniger Knieschmerz mit Retatrutide; zudem erzielte Taltz plus Zepbound höhere ACR50-Ansprechraten als Taltz allein.
Kurz zusammengefasst
- Retatrutide senkte Knieschmerz um bis zu 75,8 Prozent
- TRIUMPH-4-Daten folgen am 8. November
- Kombination erreichte 43,7 Prozent ACR50-Ansprechen
- Zenith plant Studienstart für Anfang 2027
Eli Lilly zieht bei der Rheumatologie-Tagung ACR Convergence in Orlando eine Linie von der Adipositas-Forschung zu Gelenkerkrankungen. Vom 6. bis 11. November präsentiert der Konzern neue Daten zu Retatrutide, Taltz und Zepbound. Die Botschaft: Gewichtsabnahme und Entzündungsbehandlung sollen zusammengedacht werden.
Retatrutide: Weniger Schmerz, weniger Gewicht
Im Mittelpunkt steht der Kandidat Retatrutide, ein einmal wöchentlich gespritzter Dreifach-Agonist auf GIP-, GLP-1- und Glukagon-Rezeptoren. Er ist noch nicht zugelassen. Am Sonntag, 8. November, stellt Lilly in einer Plenarsitzung die Phase-3-Studie TRIUMPH-4 bei Kniearthrose und Adipositas vor.
Die Studie zeigt eine deutliche Wirkung: Der Knieschmerz sank auf der WOMAC-Skala um bis zu 4,5 Punkte von durchschnittlich 6,0, das entspricht 75,8 Prozent. Mehr als jeder achte Patient war am Ende schmerzfrei. Allerdings stammt die prozentuale Angabe aus einer nachträglichen Analyse und war nicht vorab festgelegt.
Dazu kommt TRIUMPH-1, das am Dienstag als Poster läuft. Dort fiel der Schmerz um bis zu 73,1 Prozent, mehr als jeder sechste Patient berichtete über keinerlei Knieschmerz mehr.
Taltz plus Zepbound bei Psoriasis-Arthritis
Der zweite Schwerpunkt ist die Kombination aus dem IL-17A-Hemmer Taltz und dem Abnehmmittel Zepbound. Lilly legt am Mittwoch, 11. November, die 52-Wochen-Daten der Phase-3b-Studie TOGETHER-PsA vor. Sie vergleicht die Kombination mit Taltz allein bei Patienten mit Psoriasis-Arthritis und Übergewicht.
Der Unterschied fällt groß aus. Das Ansprechen nach ACR50-Kriterien erreichten in der Kombigruppe 43,7 Prozent der Patienten, unter Taltz allein waren es 15,7 Prozent. Die Wochen-52-Auswertungen sind jedoch explorativ und ohne Kontrolle für multiples Testen angelegt.
Für Lilly hat das strategisches Gewicht. Wer Taltz-Patienten zusätzlich Zepbound verschreibt, vergrößert das Geschäft mit beiden Präparaten. Der Konzern spricht selbst von „immunmetabolischer Gesundheit“ als Wachstumsfeld.
Kleine Kooperation in der Onkologie
Auch abseits der Tagung gibt es eine Meldung. Das kanadische Biotech-Unternehmen Zenith Epigenetics hat mit Lilly einen Liefervertrag für eine zulassungsrelevante Studie geschlossen.
Getestet wird der BET-Hemmer ZEN-3694 zusammen mit Lillys Krebsmittel Verzenio bei NUT-Karzinomen, einer seltenen und aggressiven Tumorart. Zenith führt die Studie durch, Lilly liefert lediglich das Medikament. Der Start ist für Anfang 2027 geplant, die US-Arzneimittelbehörde FDA hat dem Studienprotokoll zugestimmt.
Finanziell fällt das kaum ins Gewicht. Der Fokus der kommenden Tage liegt auf Orlando: Am 8. November zeigt sich, wie die Fachwelt die Retatrutide-Daten zum Knie einordnet.
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